强生文书，欧盟委员会已批准其小分子阻扰剂Balversa（erdafitinib）当作逐日一次口服单药疗法，用于调理患有不行切除或革新性尿路上皮癌（mUC）的成东谈主患者，这些患者具有成纤维细胞滋长因子受体3（FGFR3）基因变异，而况之前摄取过至少一线PD-1/PD-L1阻扰剂的调理。左证新闻稿，这是欧盟批准用于调理带有FGFR3变异mUC成东谈主患者的首个泛FGFR激酶阻扰剂。